68Ga的广泛应用得益于它优良的核素性质、由68Ge-68Ga锗镓发生器制备、简单的化学标记性质以及便于药盒化其次,与18F经加速器制备不同,68Ga通过68Ge-68Ga锗镓发生器制备获得,价廉易得,可以与单光子发射计算机断层显像(SPECT)中应用最为广泛的99mTc媲美;与99mTc相比,68Ga显像具有更高的灵敏度和空间分辨率,且可以定量,因此预计在不久的
其中,68Ga-DOTATATE PET/CT(68镓标记多肽生长抑素受体显像),将放射性标记的奥曲肽扫描用于肿瘤性骨软化症及神经内分泌肿瘤定位,可让这类
半衰期为27095天,可以很容易地作为发生器送到医院,可以作为Ga-68的来源。镓-68(半衰期 只有6771分钟,难以运输)可以很容易地从发生器中洗脱,并应用于不同的目的技术特点色谱型68Ga发生器是一种以二氧化钛吸附剂为基础的玻璃柱。放射性 核素68Ge被固定在这个吸附剂上,置于铅屏蔽容器中,并配备洗脱液 和洗脱线。68Ga是由68Ge衰变形成的,用 01M HCI从色谱柱中洗脱。产品规格 · ѸGa-68– 在5ml洗脱液中第一次操作时不低于70%,3年内或洗脱400次后不少于45%。 · ѸGe-68-突破不超过0005%。 ·The Ga-68– 发生器的标称活度为Ge-68 –10 mCi (370 MBq),
经管资料网质量管理团体标准医用锗[68Ge]镓[68Ga]发生器及医用镓[68Ga]放射性药物的质量标准(T/CI2021)7页医用锗[68Ge]镓[68Ga]发生器及医用镓[68Ga]放射性药物的质量标准(T/CI2021)给力:0不给力:0下载地址帮助报错侵权收藏分享到:医用锗[68Ge]镓[68Ga]发生器及医用镓[68Ga]放射性药物的质量标准(T/CI2021)简介
68Ga:代表镓-68,是一种放射性核素,通常用于正电子发射断层扫描(PET)成像镓-68的短半衰期和适合的β+衰变能量使其成为用于核医学成像的理想放射性同位素之一。
Ga-68-PSMA-11; Ga-68-PSMA; 68Ga-HBED-CC-PSMA11+ [33]化学药 合成多肽 多肽偶联药物(PDC);体内诊断试剂;放射性产品 核素 镓 PSMA 正电子发射断层成像术增强剂;电离辐射发射源;PSMA抑制剂 V09 美国 Radiomedix Inc Advanced Accelerator Applications (Italy) Srl;BAMF Health Inc;Biokosmos Sa+ [18] Cliniques Universitaires Saint-Luc ASBL;Indiana University;Jules Bordet Institute+ [9] 前列腺癌;诊断剂;去势抵抗性前列腺肿瘤+ [8] 前列腺癌;诊断剂 前列腺癌;诊断剂;去势抵抗性前列腺肿瘤+ [8] 批准上市申请上市前列腺癌;诊断剂 前列腺癌;诊断剂 美国;阿根廷;比利
放射性产品 核素 镓;生物药 蛋白类药物 免疫球蛋白 抗体 抗体缀合物 放射标记抗体;生物药 蛋白类药物 免疫球蛋白 抗体 片段抗体 纳米抗体+ [1]药物别名SNA-002; 68Ga-NOTA-SNA002; SNA002 PD-L1 imaging药物类型 放射性产品 核素 镓;生物药 蛋白类药物 免疫球蛋白 抗体 抗体缀合物 放射标记抗体;生物药 蛋白类药物 免疫球蛋白 抗体 片段抗体 纳米抗体+ [1] 靶点 PD-L1 作用机制 抗PDL1;放射性核素成像增强
镓-68是一种理想的PET显像放射性核素,具有较短的半衰期(约68分钟),能够提供高质量的影像,同时减少患者的辐射暴露。「肾癌」镓[68Ga]-NYM032注射液在健康受试者、前列腺癌患者体内的药代动力学、生物分布、辐射剂量和安全性研究 项目分期: 治疗疾病基因靶点:肾透明细胞癌 给药方式:注射 04 报名资料 出院记录、门诊记录、入院记录、病案病理报告、免疫学病理报告、活检切片(未染色白片)、
镓-68的中等半衰期和适当的放射性特性使其适合于标记靶向分子用于分子显像。NOTA能够稳定镓-68,并有助于提高分子探针在体内的稳定性和选择
镓[68Ga]伊索曲肽注射液正电子发射计算机断层扫描(positron emission tomography-computed tomography,PET/CT)显像是功能学和形态学技术的融合,能更好地识别神经内分泌肿瘤和指导治疗[2]。镓[68Ga]伊索曲肽是一种放射性核素68Ga标记的生长抑素类似物,可与胃肠胰神经内分泌肿瘤表面的生长抑素受体(Somatostatin receptor,SSTR)高特异性结合,通过PET/CT显像精准定位肿瘤病灶。对于G1和G2级NET,90%的肿瘤为SSTR高表达,生长抑素受体成像对其原发和转移灶的诊断准确度和特异度均可达85%以上[1]。因此,该显像在G1和G2级NET的定性诊断、寻找原发灶、临床分期
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